پايان نامه ترس و اضطراب

تعريف ترس:

جانوران بدون وجود ترس قادر به حفظ امنيت خود نيستند. اضطراب يك علامت هشدار دهنده است، خبر از خطري قريب الوقوع مي دهد و موجود را براي مقابله با تهديد آماده مي كند. ترس نيز كه علامت هشدار دهنده مشابهي است كه با اضطراب با خصوصيات زير تفكيك مي شود: ترس واكنش به تهديدي معلوم، خارجي، قطعي و از نظرمنشاء بدون تعارض است. اضطراب واكنش در مقابل خطري نامعلوم، دروني، مبهم و از نظر منشاء همراه با تعارض است. به وضوح ترس نيز ممكن است به موضوعي نا خودآگاه، سر كوب شده و دروني مربوط باشد كه به شيء در دنياي خارج انتقال يافته است.

ترس بعنوان يكي از رفتارهاي تدافعي است كه در حيات موجودات زنده و اجتناب آنها از خطر موثر است. بروز رفتار ترس در جانوران شامل واكنشهاي اتونوميكي نورواندوكريني و رفتاري است و در واقع يك پاسخ رواني فيزيولوژيكي به يك خطر حاد است.

مباحث عمده اي در ترس مطرح است ترس ناخودآگاه يا فطري كه ترسي است كه به ارث برده مي­شود مثل ترس از صداي بلند يا محرك هاي دردناك و محركي كه آغاز كننده ترس است به عنوان محرك غير شرطي ناميده مي­شود.

تعداد صفحات 98 word

فصل اول. 1

1-1-2-تاريخچه ترس :2

1-1-3-نواحي مغزي درگير در فرايند ترس:3

1-1-3-2-هيپوتالاموس(Hypothalamus) : يك قرار گاه عمده كنترل براي سيستم ليمبيك.... 4

1-1-3-3-سپتوم (Septum)5

1-1-3-4-آميگدال(Amygdala)7

1-1-3- 5 اثرات تحريك آميگدال:7

1-1-3-6- ناحيه خاكستري دور قنات سيلويوس( PAG):9

1-1-3-7-اتصالات بين آميگدال و PAG:10

1-1-3-8 ناحيه تگمنتوم شكمي(VTA):10

1-1-3-9- هيپوكامپ(Hippocampus)11

1-2-نوروترانسميترهاي دخيل در فرايند ترس و اضطراب... 12

1-2-1-سروتونين(Serotonin):12

1-2-2-گابا(GABA):13

1-2-3-گلوتامات (Glutamate):14

1-2-4-نورآدرنالين(Noradrenaline):14

1-2-5- دوپامين(Dopamine):15

1-2-6-هورمون آزاد كننده كورتيكو تروپين(CRH)16

1-2-7-كوله سيستو كينين (CCK)17

1-2-8- استيل كولين(Acetylcholine) :17

1-2-9- ملاتونين(Melatonine) :17

1-2-10 اپيوئيد ها(Opioides) :18

1-3- آزمون و روش اندازه گيري ترس و اضطراب:18

1-3-1-Elevated plus-maze(EPM) test19

1-4-مشخصات سيستماتيكي گياه جوزبويا21

1-4-1- مشخصات خانواده. 21

1-4-2-مشخصات گياه جوزبويا21

1-4-3-تاريخچه:22

1-4-4- قسمتهاي مورد استفاده از گياه:22

1-4-5- استفاده جوز در داروشناسي :23

1-4-6- سم شناسي :23

1-4-7- تركيب شيميايي گياه جوز بويا24

1-4-8- متابوليسم :24

1-4-9- تاثيرات كلينيكي گياه جوز بويا بر روي بدن. 25

1-4-10- تحقيقات جديد. 26

1-4-مشخصات سيستماتيكي گياه خرزهره. 28

1-4-2- مشخصات خانواده. 28

1-4-2-مشخصات گياه خرزهره. 28

1-4-3- تركيب شيميايي گياه خرزهره. 29

1-4-4- خواص دارويي در طب سنتي.. 29

1-4-5- تاثيرات كلينيكي گياه خرزهره بر روي بدن. 30

1-4-6- تحقيقات جديد. 30

فصل دوم. 33

مواد و روشها34

2-1-حيوان آزمايشگاهي.. 34

2-2 وسايل و ابزارهاي آزمايشگاهي مورد نياز جهت انجام آزمايش.... 34

2-3-مواد و داروهاي مورد نياز. 36

2-4- گياهان. 36

2-5- روش عصاره گيري.. 36

2-5-1- عصاره گيري به روش خيساندن الكلي.. 36

2-5-2-تعيين درصد رطوبت عصاره هاي جوز و خرزهره. 37

2-6-گروه هاي مورد آزمايش.... 39

2-7- روش انجام پژوهش.... 40

2-7-1-روش جراحي حيوان. 40

2-7-2- روش قرار دادن كانول راهنما در بطن مغز. 43

2-7-3- روش تزريق ماده شيميايي پنتيلن تترازول (PTZ) به داخل ناحيه صفاق.. 45

2-7-4- روش تزريق دارو به داخل ناحيه بطن مغز. 45

2-8- روش ارزيابي ترس... 46

2-9- شاخصهاي مورد سنجش.... 46

2-10- تاييد كانول گذاري.. 48

2-10-1- كارهاي بافت شناسي.. 48

2-10-2- آزمون Locomotion. 49

2-11- آزمون آماري.. 51

فصل سوم. 53

3-1-نتايج مربوط به گياه جوز بويا:54

3-2-نتايج مربوط به گياه خرزهره :69

4-1-بحث و نتيجه گيري مربوط به گياه جوزبويا :86

4-2-بحث و نتيجه گيري مربوط به گياه خرزهره :90

پيشنهادات:93

شكل 1-4-2-1-شكل برگ و گل گياه خرزهره28

شكل2-1-1- موش آلبينو نر نژاد ويستار. 34

جدول 2-6-1- جدول گروه بندي گروههاي آزمايشي مربوط به گياه جوز بويا39

جدول 2-6-2- جدول گروه بندي گروههاي آزمايشي مربوط به گياه خرزهره40

شكل2-7-1-1- دستگاه استريو تاكس.... 42

شكل2-7-1-2- نحوه جراحي حيوان. 42

شكل2-7-2-1- نحوه قرار دادن كانول راهنما در مغز. 44

شكل2-7-4-1- نحوه تزريق دارو به داخل ناحيه بطن مغز. 45

شكل 2-8-1- روش ارزيابي ترس در حيوان به كمك دستگاه پلاسميز. 46

شكل2-10-1-1- برش مغزي محل تزريق دارو. 49

نمودار2-10-2-1- مقايسه ميانگين و انحراف معيار ورود به هر دو بازو در گروههاي كنترل منفي (سالين) و كنترل مثبت (PTZ) و گروههاي مورد تزريق با مقادير مختلف از عصاره جوزبوآ بدون ماده PTZ. (حروف مشابه داراي عدم وجود اختلاف معني داري (P<0.05) است.49

نمودار2-10-2-2- مقايسه ميانگين و انحراف معيار ورود به هر دو بازو در گروههاي كنترل منفي (سالين) و كنترل مثبت (PTZ) و گروههاي مورد تزريق با مقادير مختلف از عصاره جوزبوآ به همراه ماده PTZ. (حروف مشابه داراي عدم وجود اختلاف معني داري (P<0.05) است.50

نمودار2-10-2-3- مقايسه ميانگين و انحراف معيار ورود به هر دو بازو در گروههاي كنترل منفي (سالين) و كنترل مثبت (PTZ) و گروههاي مورد تزريق با مقادير مختلف از عصاره خرزهره بدون ماده PTZ. (حروف مشابه داراي عدم وجود اختلاف معني داري (P<0.05) است.50

نمودار 3-1- مقايسه ميانگين و انحراف معيار درصد زمان حضور حيوان در بازوي باز پس از تزريق گروه كنترل مثبت (PTZ 20mg/rat)در مقايسه با گروه كنترل (Saline). (در نمودار فوق N=6,Pone-way نشان داده شده است.(. 60

نمودار3-2- مقايسه ميانگين و انحراف معيار درصد زمان حضور حيوانات گروه تجربي تيمار شده با مقادير 600,300,150 μg/rat از عصاره جوز بويا در بازوي باز دستگاه Elevated Plus- maze نسبت به گروه كنترل (Saline) و كنترل مثبت PTZ به همراه ماده PTZ(20mg/kg).. (در نمودار فوق n=6 ، Pone-way نشان داده شده است.). 61

نمودار3-3- مقايسه ميانگين و انحراف معيار درصد تعداد ورود حيوانات گروه تجربي تيمار شده با مقادير 600,300,150 μg/rat از عصاره جوز بويا در بازوي باز دستگاه Elevated Plus- maze نسبت به گروه كنترل (Saline) و كنترل مثبت PTZ به همراه ماده PTZ(20mg/kg).. (در نمودار فوق n=6 ، Pone-way نشان داده شده است.). 62

نمودار3-4- مقايسه ميانگين و انحراف معيار درصد زمان حضور حيوانات گروه تجربي تيمار شده با مقادير 600,300,150 μg/rat از عصاره جوز بويا در بازوي بسته دستگاه Elevated Plus- maze نسبت به گروه كنترل (Saline) و كنترل مثبت PTZ به همراه ماده PTZ(20mg/kg).. (در نمودار فوق n=6 ، Pone-way نشان داده شده است.). 63

نمودار3-5 مقايسه ميانگين و انحراف معيار درصد تعداد ورود حيوانات گروه تجربي تيمار شده با مقادير 600,300,150 μg/rat از عصاره جوز بويا در بازوي بسته دستگاه Elevated Plus- maze نسبت به گروه كنترل (Saline) و كنترل مثبت PTZ به همراه ماده PTZ(20mg/kg).. (در نمودار فوق n=6 ، Pone-way نشان داده شده است.). 64

نمودار3-6-مقايسه ميانگين و انحراف معيار درصد زمان حضور حيوانات گروه تجربي تيمار شده با مقادير 600,300,150 μg/rat از عصاره جوز بويا در بازوي باز دستگاه Elevated Plus- maze نسبت به گروه كنترل (Saline) و كنترل مثبت PTZ بدون ماده PTZ(20mg/kg).. (در نمودار فوق n=6 ، Pone-way نشان داده شده است.). 65

نمودار3-7 مقايسه ميانگين و انحراف معيار درصد تعداد ورود حيوانات گروه تجربي تيمار شده با مقادير 600,300,150 μg/rat از عصاره جوز بويا در بازوي باز دستگاه Elevated Plus- maze نسبت به گروه كنترل (Saline) و كنترل مثبت PTZ بدون ماده PTZ(20mg/kg).. (در نمودار فوق n=6 ، Pone-way نشان داده شده است.). 66

نمودار3-8- مقايسه ميانگين و انحراف معيار درصد زمان حضور حيوانات گروه تجربي تيمار شده با مقادير 600,300,150 μg/rat از عصاره جوز بويا در بازوي بسته دستگاه Elevated Plus- maze نسبت به گروه كنترل (Saline) و كنترل مثبت PTZ بدون ماده PTZ(20mg/kg).. (در نمودار فوق n=6 ، Pone-way نشان داده شده است.). 67

نمودار3-9- مقايسه ميانگين و انحراف معيار درصد تعداد ورود حيوانات گروه تجربي تيمار شده با مقادير 600,300,150 μg/rat از عصاره جوز بويا در بازوي بسته دستگاه Elevated Plus- maze نسبت به گروه كنترل (Saline) و كنترل مثبت PTZ بدون ماده PTZ(20mg/kg).. (در نمودار فوق n=6 ، Pone-way نشان داده شده است.). 68

نمودار 3-10- مقايسه ميانگين و انحراف معيار درصد زمان حضور حيوان در بازوي باز پس از تزريق گروه كنترل مثبت (PTZ 20mg/rat)در مقايسه با گروه كنترل (Saline). (در نمودار فوق N=6,Pone-way نشان داده شده است.(. 75

نمودار3-11- مقايسه ميانگين و انحراف معيار درصد زمان حضور حيوانات گروه تجربي تيمار شده با مقادير 0.5,0.3,0.1μg/rat از عصاره خرزهره در بازوي باز دستگاه Elevated Plus- maze نسبت به گروه كنترل (Saline) و كنترل مثبت PTZ به همراه ماده PTZ(20mg/kg).. (در نمودار فوق n=6 ، Pone-way نشان داده شده است.). 76

نمودار3-12 مقايسه ميانگين و انحراف معيار درصد تعداد ورود حيوانات گروه تجربي تيمار شده با مقادير 0.5,0.3,0.1μg/rat از عصاره خرزهره در بازوي باز دستگاه Elevated Plus- maze نسبت به گروه كنترل (Saline) و كنترل مثبت PTZ به همراه ماده PTZ(20mg/kg).. (در نمودار فوق n=6 ، Pone-way نشان داده شده است.). 77

نمودار3-13- مقايسه ميانگين و انحراف معيار درصد زمان حضور حيوانات گروه تجربي تيمار شده با مقادير 0.5,0.3,0.1 μg/rat از عصاره خرزهره در بازوي بسته دستگاه Elevated Plus- maze نسبت به گروه كنترل (Saline) و كنترل مثبت PTZ به همراه ماده PTZ(20mg/kg).. (در نمودار فوق n=6 ، Pone-way نشان داده شده است.). 78

نمودار3-14 مقايسه ميانگين و انحراف معيار درصد تعداد ورود حيوانات گروه تجربي تيمار شده با مقادير 0.5,0.3,0.1 μg/rat از عصاره خرزهره در بازوي بسته دستگاه Elevated Plus- maze نسبت به گروه كنترل (Saline) و كنترل مثبت PTZ به همراه ماده PTZ(20mg/kg).. (در نمودار فوق n=6 ، Pone-way نشان داده شده است.). 79

نمودار3-15- مقايسه ميانگين و انحراف معيار درصد زمان حضور حيوانات گروه تجربي تيمار شده با مقادير 0.5,0.3,0.1 μg/rat از عصاره خرزهره در بازوي باز دستگاه Elevated Plus- maze نسبت به گروه كنترل (Saline) و كنترل مثبت PTZ بدون ماده PTZ(20mg/kg).. (در نمودار فوق n=6 ، Pone-way نشان داده شده است.). 80

نمودار3-16- مقايسه ميانگين و انحراف معيار درصد تعداد ورود حيوانات گروه تجربي تيمار شده با مقادير 0.5,0.3,0.1 μg/rat از عصاره خرزهره در بازوي باز دستگاه Elevated Plus- maze نسبت به گروه كنترل (Saline) و كنترل مثبت PTZ بدون ماده PTZ(20mg/kg).. (در نمودار فوق n=6 ، Pone-way نشان داده شده است.). 81

نمودار3-17- مقايسه ميانگين و انحراف معيار درصد زمان حضور حيوانات گروه تجربي تيمار شده با مقادير 0.5,0.3,0.1 μg/rat از عصاره خرزهره در بازوي بسته دستگاه Elevated Plus- maze نسبت به گروه كنترل (Saline) و كنترل مثبت PTZ بدون ماده PTZ(20mg/kg).. (در نمودار فوق n=6 ، Pone-way نشان داده شده است.). 82

نمودار3-18-.مقايسه ميانگين و انحراف معيار درصد تعداد ورود حيوانات گروه تجربي تيمار شده با مقادير 0.5,0.3,0.1 μg/rat از عصاره خرزهره در بازوي بسته دستگاه Elevated Plus- maze نسبت به گروه كنترل (Saline) و كنترل مثبت PTZ بدون ماده PTZ(20mg/kg).. (در نمودار فوق n=6 ، Pone-way نشان داده شده است.). 83

پايان نامه بررسي اثر ويتامين A بر افزايش كارآيي واكسن ضد كوكسيديوز در جوجه هاي گوشتي

چكيده

به منظور مقايسه اثر استفاده از واكسن ضد كوكسيديوز (ايراكوك) و داروي كوكسيديواستات كلوپيدول در كنترل ضايعات ناشي از آلودگي تجربي به بيماري كوكسيديوز، تعداد 720 قطعه جوجه گوشتي يكروزه نر از سويه تجاري Ross 208 به شش گروه تقسيم شدند.

براي تغذيه چهارگروه از جوجه ها (شامل دو گروه شاهد و دو گروه واكسينه شده) از جيره غذايي فاقد داروهاي ضد كوكسيدي استفاده گرديد. در جيره غذايي دو گروه ديگر به ميزان 2/0 درصد داروي كلوپيدول به غذا اضافه گرديد. در سن 26 روزگي از هر يك از گروههاي شاهد، واكسينه شده دريافت كننده دارو، يك گروه از طريق خوراندن سوسپانسيون حاوي مخلوط چهار گونه ايمريا، مورد چالش قرار گرفته و آلوده گرديد.

جهت بررسي ميزان ااسيست دفع شده از طريق مدفوع، از روز هفتم پس از ايجاد آلودگي تجربي، نمونه هاي فضولات جمع آوري از نظر ميزان OPG مورد ارزيابي قرار گرفتند. همچنين نسبت به اندازه گيري شاخص هاي توليدي در سنين 21، 42 و 49 روزگي اقدام شد. نتايج بدست آمده نشان دادند كه استفاده از دارو (كلوپيدول) يا واكسن (ايراكوك) موجب كاهش معني دار ميزان دفع ااسيست در مقايسه با گروه شاهد گرديد (05/0)، در حالي كه بين دو گروه تحت درمان با دارو يا واكسن تفاوت معني دار وجود نداشت (05/0P>).

ايجاد آلودگي تجربي موجب كاهش معني دار ميانگين وزن بدن و بازدهي غذا جوجه‌هاي آلوده در مقايسه با جوجه هاي غير آلوده گرديد (05/0). در ارتباط با اثر روش كنترل، نتايج حاصل بيانگر آن مي باشند كه تجويز دارو يا واكسن ضد كوكسيدي براي جوجه هاي آلوده سبب افزايش معني دار وزن بدن (05/0) و بهبود نسبي بازدهي غذا گرديد، اما اختلاف بين گروه تحت درمان با دارو (كلوپيدول) و گروه دريافت كننده واكسن (ايراكوك) از نظر شاخص هاي توليد معني دار نبود (05/0P>)

به منظور بررسي اثر ويتامين A بر افزايش كارآيي واكسن ضد كوكسيديوز در جوجه‌هاي گوشتي، تعداد 480 قطعه جوجه گوشتي نو يكروزه از سويه تجاري Ross براساس طرح آماري كاملاً تصادفي و با آرايش فاكتوريل 2*2 به چها گروه مساوي تقسيم گرديد. بطوريكه هر گروه شامل سه زير گروه و هر زير گروه مشتمل بر 40 قطعه جوجه بود. شرايط نگهداري براي تمامي گروهها يكنواخت و استاندارد بود. براي تغذيه دو گروه اول و سوم از مكمل ويتامين A استفاده گرديد و نيز دو گروه سوم و چهارم در برابر عفونت تجربي كوكسيديوز واكسينه گرديدند و گروه دوم بدون دريافت ويتامين A و واكسن به عنوان شاهد انتخاب شد.

جوجه هاي هر چهار گروه آزمايشي در سن 26 روزگي (سه هفته بعد از تجويز واكسن ضد كوكسيديوز) با دريافت 100 ميكروليتر از سوسپانسيونه حاوي مخلوطي از چهار گونه ايمديا بطور تجربي آلوده شدند.

در نهايت، ميزان OPG در روزهاي 7-13 و شاخصهاي توليد در سنين 3، 6و7 هفتگي مورد ارزيابي قرار گرفتند. براساس نتايج بدست آمده، نقش واكسيناسيون در كاهش ميزان OPG معني‌دار بود ليكن با افزايش ويتامين A تأثير مشخص و معني‌داري بر كفايت و كارآيي واكسن مشاهده نگرديد. مكمل ويتامين A ميزان تلفات را در حد قابل قبولي كاهش داد. تجويز واكسن همراه با مكمل ويتامين A تا حدودي شاخصهاي توليد را بهبود بخشيد.

تعداد صفحات 59 word

فهرست مطالب

خلاصه فارسي...................................................................................................... 1

مقدمه و اهداف پژوهش ................................................................................. 2

1- ارزش غذائي طيور........................................................................... 2

2- سلامت گوشت طيور.................................................................................. 3

3- سرعت رشد.................................................................................... 3

4- بازده لاشه............................................................................................... 3

5-سهولت تغذيه......................................................................................... 3

6- عدم احتياج به مرتع.......................................................................... 4

فصل اول:

كليات.................................................................................... 5

مروري بر بيماري و اپيدميولوژي كوكسيديوز..................................................................................... 6

تداخل با ساير بيماريها............................................................................ 7

راههاي انتقال كوكسيديوز..................................................................... 10

عوامل موثر بر انتقال، بروز و شدت بيماري......................................................................................... 12

ايمني‌شناسي................................................................................................... 13

نشانه‌هاي باليني .................................................................................... 13

تشخيص بيماري.................................................................................. 14

اهميت پيشيگري .................................................................................. 14

راههاي پيشگيري.................................................................................... 15

الف ـ بهداشت و مديريت.................................................................... 15

ب ـ ژنتيك......................................................................................... 15

ج ـ استفاده از داروهاي شيمايي.................................................................................. 16

دـ واكسن‌ها ........................................................................................ 18

فصل دوم:

مواد و روش‌كار............................................................................................................................................ 20

فصل سوم:

نتايج............................................................................................................................................................... 23

الف- ميزان دفع ااسيست..................................................................................................................... 23

ب ـ وزن بدن........................................................................................................................................... 23

پ ـ افزايش وزن بدن .......................................................................................................................... 24

ت ـ مصرف غذا ..................................................................................................................................... 26

ث ـ ضريب تبديل غذائي..................................................................................................................... 27

ج ـ ميزان تلفات .................................................................................................................................... 29

فصل چهارم:

بحث............................................................................................................................................................... 36

خلاصه به زبان انگليسي........................................................................................................................... 39

منابع............................................................................................................................................................... 40

فهرست جداول

جدول شمارة 1: تآثير استفاده از دارو (كلوپيدول) و واكسن (ايراكوك) برميزان دفع ااسيست در جوجه‌‌هاي گوشتي بعد از ايجاد آلودگي تجربي با كوكسيديا........................................................................................................................... 30

جدول شمارة 2: تاثير ايجاد آلودگي تجري به كوكسيديوز و روش كنترل به تنهائي يا به‌صورت توام بروزن بدن و ميزان افزايش وزن جوجه‌هاي گوشتي (گرم)...................................................................................................................... 31

جاول شمارة 3: تاثير آلودگي تجربي به كوكسيديوز به روش كنترل به تنهائي يا بصورت توام بر ميزان مصرف غذا در جوجه‌هاي گوشتي (گرم).................................................................................................................................................... 32

جدول شمارة 4: تاثير ايجاد آلودگي تجربي به كوكسيديوز و روش‌هاي پيشگيري به تنهائي يا بصورت توام بر ضريب تبديل غذايي در جوجه‌هاي گوشتي (گرم /گرم)................................................................................................. 33

جدول شمارة 5: تاثير ايجاد آلودگي تجربي به كوكسيديوز و روش‌هاي‌ پيشگيري به تنهائي يا بصورت توام بر ميزان تلفات در جوجه‌هاي گوشتي (درصد) .......................................................................................................................... 34

پايان نامه بررسي ميزان آگاهي،‌ بينش و عملكرد پزشكان عمومي مراجعه كننده به سمينارهاي بازآموزي

بررسي ميزان آگاهي،‌ بينش و عملكرد پزشكان عمومي مراجعه كننده به سمينارهاي بازآموزي شهر تهران در مورد روشهاي پيشگيري اضطراري از بارداري

چكيده

باوجود دسترسي به روشهاي مؤثري كه در زمينة جلوگيري از باروري وجود دارد ، بسياري از حاملگي ها غير برنامه ريزي شده و ناخواسته مي باشد. براي زنانيكه در معرض يك مقاربت محافظت نشده قرار ميگيرند روشهاي پيشگيري اضطراري مؤثري وجود دارد كه بسيار كارآمد مي باشند. ولي متأسفانه بخاطر اطلاعات ناكافي افراد نسبت به موضوع استفاده لازم از اين روشها نمي شود. از آنجا كه پزشكان خانواده و عمومي به عنوان مرجعي براي كسب اطلاعات مردم در اين زمينه مي باشند. در يك مطالعه مقطعي از پزشكان عمومي مراجعه كننده به سمينارهاي بازآموزي به روش نمونه گيري آسان از طريق پرسشنامه با حجم نمونه 400 نفر در مورد آگاهي ، بينش و عملكرد نسبت به روشهاي پيشگيري اضطراري از بارداري Emergency contraception مورد تحقيق قرار گرفت . در اين تحقيق 100% پزشكان EC را شنيده بودند در حاليكه 14% كاندوم را جزء روشهاي EC مي دانستند، 32% افراد IUD و 83% افراد HD))OCP را جزء روشهاي EC مي دانستند. 7% پزشكان معتقد بودند روشهاي هورموني Emergency Hormonal contraception(EHC) بدون عارضه است . در حاليكه عوارضي تهوع و استفراغ 87% ،‌خونريزي و لكه بيني 63% ،‌ترومبو آمبولي 31% ، سردرد 70% توسط بقيه ذكر شدند. 14% افراد به ميزان تأثير واقعي EHC واقف بودند ،‌83% به درستي مي دانستند EHCمنع مصرفي ندارد . 40% افراد مدت اثربخشي را 72 ساعت مي دانستند . 39% پزشكان EHC را به مراجعين خود توصيه نمي كردند. 62% در صورت لزوم براي خود EC استفاده مي كردند. 41% پزشكان معتقد بودند جامعه دسترسي گسترده به روشهاي EC داشته باشد ،‌41% دسترسي را كاملاً محدود و كنترل شده مي خواستند . 71% از نظر شرعي روشهاي EC را مجاز و 7% غير مجاز مي دانستند ،‌50% معتقد بودند فقط پزشكان بايد EC را تجويز نمايند.

در بررسي بعمل آمده آگاهي با سن ، ازدواج و سابقة‌ طبابت ارتباط معني داري داشت (P<0/0001) . آگاهي با كاهش سن و كاهش سابقة طبابت بيشتر مي شد، همچنين آگاهي افراد مجرد بيشتر بود و

آگاهي با جنس ارتباطي نداشت.5/40 % افراد بدرستي مي توانستند به مراجعين خود يك روش مؤثر EC را پيشنهاد و طريقه مصرف آن را بيان نمايند.

عملكرد افراد با سن ،‌سابقه طبابت و جنس ارتباط معني داري داشت (P<0/001). افراد جوان با سابقة طبابت كمتر عملكرد بهتري داشتند. همچنين عملكرد خانم ها برخلاف آگاهي نسبت به آقايان بهتر بود. عملكرد با وضعيت تأهل ارتباط معني داري نداشت (P=0/97). همچنين بينش افراد با سابقة طبابت ،‌سن ، جنس و وضعيت تأهل ارتباط معني داري نداشت .

از نتايج اين تحقيق مشخص شد بسياري از پزشكان نمي توانند بخوبي و دقيق و كامل نسبت به EC به مردم اطلاعات بدهند و يا آنرا تجويز نمايند. لذا به مسئولان امر توصيه مي شود كه نسبت به آموزش پزشكان در مراكز بازآموزي در مورد EC توجه و تأكيد بيشتري شود.

تعداد صفحات 77 word

فهرست مطالب

عنوان صفحه

فصل اول: بيان مسئله و اهداف و سؤالات و فرضيات………………………………

بيان مسئله ……………………………………………………………………….. ۲

اهداف طرح …………………………………………………………………………. ۵

هدف كلي …………………………………………………………………………… ۵

هدف جزيي…………………………………………………………………………… ۵

سوالات……………………………………………………………………………….. ۶

فرضيات………………………………………………………………………………. ۶

فصل دوم: بررسي متون…………………………………………………………………..

لزوم آگاهي جامعه در مورد پيشگيري اضطراري از بارداري (EC) ………………………….

تاريخچه روشهاي EC …………………………………………………………………… 9

روشهايي كه مي‌توان جهت EC به كار برد. ……………………………………………….. ۱۰

مكانيسم اثر در روشهاي…………………………………………………………………… ۱۳

ميزان مجاز استفاده از روش………………………………………………………………. ۱۴

عوارض استفاده از روشهاي EC …………………………………………………………. 14

موارد منع مصرف استفاده از روشهاي EC …………………………………………………

مطالعات مشابه انجام شده………………………………………………………………………۱۶

فصل سوم : روش بررسي ……………………………………………………….

جدول فهرست و مشخصات متغيرهاي تحقيق ………………………………………………

نوع مطالعه ………………………………………………………………………….. ۲۳

جمعيت مورد مطالعه…………………………………………………………………… ۲۳

الف) تعريف جامعه مورد مطالعه…………………………………………………………. ۲۳

ب) معيارهاي ورود و حذف از مطالعه…………………………………………………….. ۲۳

ج) روش نمونه گيري ……………………………………………………………………. ۲۳

حجم نمونه و شيوة محاسبه آن…………………………………………………………….. ۲۳

مكان و زمان انجام مطالعه………………………………………………………………… ۲۴

روش جمع‌آوري داده‌ها و اجراي طرح……………………………………………………… ۲۴

روش تجزيه و تحليل داده‌ها……………………………………………………………….. ۲۴

مشكلات و محدوديتها……………………………………………………………………… ۲۵

فصل چهارم: نتايج…………………………………………………………………………..

نتايج…………………………………………………………………………………….. ۲۷

فصل پنجم: بحث و نتيجه‌گيري………………………………………………………………..

بحث و نتيجه گيري…………………………………………………………………………. ۳۸

منابع ………………………………………………………………………………………. ۶۵

فهرست جداول و نمودارها عنوان صفحه

جدول و نمودار شماره (۱): توزيع فراواني سني افراد مورد مطالعه………………………………… ۴۸

جدول و نمودار شماره (۲): توزيع وضعيت تأهل افراد مورد مطالعه………………………………… ۴۹

جدول و نمودار شماره (۳): توزيع فراواني جنسي افراد مورد مطالعه……………………………….. ۵۰

جدول و نمودار شماره (۴): توزيع فراواني سابقة طبابت افراد مورد مطالعه…………………………… ۵۱

جدول و نمودار شماره (۵): توزيع ميزان آگاهي نسبت به EC برحسب سن در نمونه مورد مطالعه…………. ۵۲

جدول و نمودار شماره (۶): توزيع ميزان آگاهي نسبت به EC برحسب جنس در نمونه مورد مطالعه……… ۵۳

جدول و نمودار شماره (۷): توزيع ميزان آگاهي نسبت به EC برحسب وضعيت تأهل در نمونه مورد مطالعه…….. ۵۴

جدول و نمودار شماره (۸): توزيع ميزان آگاهي نسبت به EC برحسب سابقة طبابت در نمونه مورد مطالعه…….. ۵۵

جدول و نمودار شماره (۹): توزيع ميزان عملكرد نسبت به EC بر حسب سن در نمونه مورد مطالعه…………. ۵۶

جدول و نمودار شماره (۱۰): توزيع ميزان عملكرد نسبت به EC برحسب جنس در نمونه مورد مطالعه …. ۵۷

جدول و نمودار شماره (۱۱): توزيع ميزان عملكرد نسبت به EC برحسب وضعيت تأهل در نمونه مورد مطالعه. ۵۸

جدول و نمودار شماره (۱۲): توزيع ميزان عملكرد نسبت به EC برحسب سابقة‌ طبابت در نمونه مورد مطالعه. ۵۹

جدول و نمودار شماره (۱۳): توزيع فراواني تعداد پاسخ به سؤالات بينش افراد مورد مطالعه…. ۶۰

جدول و نمودار شماره (۱۴): توزيع بينش نسبت به EC برحسب سن در نمونه مورد مطالعه…. ۶۱

جدول و نمودار شماره (۱۵): توزيع بنيش نسبت به EC برحسب وضعيت تأهل در نمونه مورد مطالعه….. ۶۲

جدول و نمودار شماره (۱۶): توزيع بينش نسبت به EC برحسب جنس در نمونه مورد مطالعه….. ۶۳

جدول و نمودار شماره (۱۷) : توزيع بينش نسبت به EC برحسب سابقه طبابت در نمونه مورد مطالعه……

پايان نامه بررسي سيگنالهاي الكترو مايوگرافي در حركت دست

چكيده :

الكترومايوگرافي (EMG) مطالعه عملكرد عضله از طريق تحليل سيگنال‌هاي الكتريكي توليد شده در حين انقباضات عضلاني است كه اندازه‌گيري آن همراه با تحريك عضله است كه ميتواند شامل عضلات ارادي و غيرارادي شود اين سيگنال به طور كلي به دو دسته‌ي باليني وKine Siological EMG تقسيم‌بندي مي شود كه خود دسته‌ي دوم باز دونوع سوزني وسطحي را در خود جاي مي‌دهدكه هر كدام درجاي خود بسته به نوع ماهيچه و بيماري مورد استفاده قرار مي گيرند در الكترومايوگرافي آنچه از اهميت ويژه‌اي برخوردار است نوع طراحي الكترود است كه در اين مقاله به سه نوع طراحي الكترود اشاره شده است . براي اندازه‌گيري و ثبت سيگنال الكترومايوگرافي مكان قرار دادن الكترود بسيار مهم ميباشد . الكترومايوگرافي موضوع تحقيقي بسيار گسترده‌اي مي‌باشد و پرداختن به هر قسمت آن خود به زمان بسيار زيادي احتياج دارد در اينجا به بررسي اين سيگنال در حركت دست مي‌پردازيم . براي شناسايي سيگنال دست از طبقه‌بندي الگوي EMG استفاده مي‌كنند كه اين طبقه‌بندي روش‌هاي گوناگوني از جمله swids ، هوش مصنوعي sofms و غيره مي باشد كه روش مورد بررسي در اين تحقيق طبقه بندي الگوي EMG با استفاده از نقشه‌هاي خود سازمانده مي باشد sofm يك شبكه رقابتي يادگيري بدونكنترلي است كه داراي الگوي طبقه‌بندي مي‌باشد . گر چه طبقه‌ بندي الگوهاي EMG بسيار مشكل مي‌باشد اما به حركت دست كمك زيادي مي‌كند بيشترين استفاده EMG براي نوسازي دست است نوسازي دست اصولاً با استخوان بندي كنترل شده انجام مي‌شود . فعاليت الكتريكي ماهيچه‌ها به ما اين اجازه را مي‌دهد كه بدانيم آيا بيمار در سعي در تكان دادن انگشت‌ها مي‌كند يا نه .

هدف از ارائه استخوان بندي خارجي براي اين است كه بيمار احساس استقلال بيشتري داشته باشد براي كنترل‌ دست‌هاي مصنوعي مدار ‌آنالوگي طراحي شده است كه براي كمك به افراد مقطوع العضو مناسب است كه ما در اين جا همه اين مباحث گفته شده را مورد تحليل و بررسي قرار مي‌دهيم .

تعداد صفحات 168 word

چكيده

مقدمه

فصل اول : ‌آشنايي با الكترومايوگرافي

1-1 مقدمه

2-1 الكترومايوگرافي چيست ؟

3-1 منشأ سيگنال EMG كجاست ؟

1-3-1 واحد حركتي

4-1 آناتومي عضله

1-4-1 رشته عضلاني واحد

2-4-1 ساختار سلول ماهيچه

5-1 انقباض عضلاني

6-1 تحريك‌پذيري غشاء عضله

7-1 توليد سيگنال EMG

1-7-1 پتانسيل عمل

8-1 تركيب سيگنال EMG

1-8-1 انطباق واحدهاي حركتي

9-1 فعال سازي عضله

10-1 طبيعت سيگنال MMG

11-1 فاكتورهاي موثر بر سيگنال EMG

فصل دوم :انواع سيگنال‌هاي الكترومايوگرافي و روشهاي طراحي

1-2 انواع EMG

2-2 الكترومايوگرافي سطحي : رديابي و ثبت

1-2-2 ارتباطات كلي

2-2-2 مشخصه‌هاي سيگنال EMG

3-2 مشخصه‌هاي نويز الكتريكي

1-3-2 نويزمحدود شده

2-3-2 آرتي فكت‌هاي حركتي

3-2-2 ناپايداري ذاتي سيگنال

3-2 بيشينه سيگنال EMG

4-2 طراحي الكترود و ‌آمپلي فاير

5-2 تقويت تفاضلي

6-2 امپدانس داخلي

7-2 طراحي الكترودفعال

8-2 فيلترينگ

9-2 استقرار الكترود

10-2 روش مرجح مصرف

11-2 هندسه الكترود

1-11-2 نسبت سيگنال به نويز

2-11-2 پهناي باند

3-11-2 ساير ماهيچه نمونه

4-11-2 قابليت cross talk

12-2 بار موازي الكترود

13-2 قرار دادن الكترود EMG

1-13-2 تعيين مكان و جهت‌يابي الكترود

2-13-2 نه روي نقطه محرك

3-13-2 نه روي نقطه محرك

4-13-2 نه در لبه‌ي بيروني ماهيچه

14-2 موقعيت الكترود نسبت به فيبرهاي ماهيچه

15-2 قرار دادن الكترود مقايسه

16-2 پردازش سيگنال EMG

17-2 كاربردهاي سيگنالEMG

18-2 الكترومايوگرافي سوزني

19-2 مزايا و معايب الكترودهاي سطحي و سوزني

1-19-2 مزيت‌هاي الكترود سطحي

2-19-2 معايب الكترودهاي سطحي

3-19-2مزاياي الكترودهاي سوزني

4-19-2 معايب الكترودهاي سوزني

20-2 تفاوت موجود بين الكترودهاي سطحي وسوزني

21-2 انواع طراحي

فصل سوم :مفاهيم اساسي در بدست آوردن سيگنال EMG

1-3 مقدمه

2-3 معرفي

1-2-3 نمونه‌برداري ديجيتال چيست ؟

2-2-3 فركانس نمونه‌برداري

3-2-3 فركانس نمونه‌برداري چقدر بايد بالا باشد ؟

4-2-3 زير نمونه‌برداري – وقتي كه فركانس نمونه‌برداري خيلي پائين باشد

5-2-3 فركانس نايكوئيست

6-2-3 تبصره‌ي كاربردي DELSYS

3-3 سينوس‌ها و تبديل فوريه

1-3-3 تجزيه سيگنال‌ها به سينوس‌ها

2-3-3 دامنه فركانس

3-3-3 مستعارسازي – چطور از آن دوري كنيم ؟

4-3-3 فيلترپارمستعاد

5-3-3نكته كاربردي DELSYS

4-3 فيلترها

1-4-3 انواع فيلترهاي ايده‌ آل

2-4-3 پاسخ فاز ايده‌آل

3-4-3 فيلتر كاربردي

4-4-3پاسخ فاز غير خطي

5-4-3 اندازه‌گيري ولتاژ - دامنه ، توان ودسي بل

6-4-3 فركانس 3 Db

7-4-3 مرتبه فيلتر

8-4-3 انواع فيلتر

9-4-3 فيلترهايdigital - Analog Vs

10-4-3 نكته كاربردي Delsys

5-3 رسيدگي به مبدل‌هاي آنالوگ به ديجيتال

1-5-3 كوانتايي سازي

2-5-3 رنج ديناميكي

3-5-3 كوانتايي سازي سيگنال EMG

4-5-3 مشخص ك ردن ويژگي‌هاي ADC

5-5-3 نكته كاربردي Delsys

6-3 نتيجه‌گيري

فصل 4: بكارگيري مناسبت نيرويgrip مبني بر سيگنال EMG

1-4 مقدمه

2-4ديد كلي پايه‌اي يك سيستم

3-4 منطقي براي توليد نيروي گريپ

4-4 دستاورد

5-4 نتيجه

فصل پنجم : طبقه‌بندي سيگنال EMG براي شناسايي سيگنال دست

• مقدمه

2-5 سيگنال‌هاي EMG و سيستم اندازه‌گيري

3-5 طرح ويژگي‌ خود سازمان دهي

4-5 روش طبقه بندي سيگنال EMG پيشنهادي

5-5 نتيجه‌گيري

فصل 6: ارتباط بين نيروي ماهيچه‌اي ايزومتريك و سيگنال EMG به
عنوان هندسه بازو

• مقدمه
• نتايج

3-6 بحث

1-3-6 ارتباط EMG- Force

2-3-6 رابط نيروي MF

3-3-6 رابطه‌ي درصد نيروي DET

4-3-6 نتايج

4-6 روش تجربي

1-4-6 اشخاص

2-4-6 مجموعه تجربي

3-4-6 مدارك EMG و نيرو

4-4-6 تحليل‌هاي EMG غير خطي

5-4-6 تحليل‌هاي ‌آماري و پارامترها

5-6 نتيجه‌گيري

فصل 7: طبقه‌بندي سيگنال EMG براي كنترل دست مصنوعي

1-7 مقدمه

2-7 روش‌ها

3-7 آزمايش و نتايج

1-3-7 نتيجه‌گيري

فصل 8 : يك استخوان‌بندي كنترل شده توسط EMG براي نوسازي دست

1-8 مقدمه

2-8 سيستم اصلاح دست

1-2-8 استخوان‌بندي خارجي

2-2-8 الكترونيك و نرم افزار

3-8 پردازش EMG

4-8 تستهاي اوليه دستگاه

1-4-8 نتيجه‌گيري

2-4-8 كارهاي آينده

فصل نهم : يك مدار ‌آنالوگ جديد بر اي كنترل دست مصنوعي

1-9 مقدمه

2-9 چكيد‌ه‌اي از سيستم

3-9 پياده‌سازي مدار

4-9 نتايج شبيه سازي

5-9 نتيجه‌گيري

نتيجه‌گيري كلي

پايان نامه ليزر و ليزر درماني - كاربرد هاي آن در پزشكي

تاريخچه و معرفي :

ليزر مخفف عبارت: Light Amplification by Stimulated Emission of Radiationمي‌‌باشد. و به معناي تقويت نور توسط تشعشع تحريك شده است. اولين ليزر جهان توسط « تئودور مايمن » اختراع گرديد كه در آن از ياقوت استفاده شده بود. در سال ۱۹۶۲ پروفسور علي جوان, اولين ليزر گازي را به جهانيان معرفي نمود و بعدها نوع سوم و چهارم ليزرها كه ليزرهاي مايع و نيمه رسانا بودند اختراع شدند. در سال ۱۹۶۷ فرانسويان توسط اشعه ي ليزرِ ايستگاههايِ زمينيشان, دو ماهواره ي خود را در فضا تعقيب كردند, بدين ترتيب ليزر بسيار كار بردي به نظر آمد. نوري كه توسط ليزر در يك سو گسيل مي‌‌گردد بسيار پر انرژي و درخشنده است و قدرت نفوذ بالايي نيز دارد به طوري كه در الماس فرو مي‌‌رود.

امروزه استفاده از ليزر در صنعت به عنوان جوش آورنده ي فلزات و چاقوي جراحي بدون درد در پزشكي بسيار متداول است.

ليزر آخرين و پيشرفته ترين منبع نوري ماست . به عبارت بهتر ليزر تشعشع توليد شده توسط تقويت كننده هاي نوري ميباشد كه در طيف هاي مختلف از مادون قرمز تا فوق بنفش آن در پزشكي كاربرد دارد. نور ليزر مادون قرمز و فوق بنفش را با چشم نميتوان ديد. ليزر منبع نوري است كه نور بينهايت خالص توليد ميكند . درنور خالص بجاي طيفي از طول موجها ، فقط يك طول موج داريم . اگر منشوري را جلوي يك منبع نور معمولي نگه داريم شما ميتوانيد طيفي از رنگها (قرمز-نارنجي-زرد-سبز-آبي-نيلي-بنفش) را كه از طرف ديگر منشور خارج ميشود مشاهده نماييد در حاليكه اگر اين منشور را در مقابل نور ليزر بگيريم همان رنگي كه وارد منشور ميشود از طرف ديگرش خارج ميشود و ديگر طيفي از نور مشاهده نخواهد شد.

از مشخصات ديگر نور ليزر همدوسي آن است كه در نور معمولي وجود ندارد .امواج نور معمولي درهم وبرهم است ولي امواج نور ليزربا هم بالا و پايين ميروند . به اين خاصيت نور ليزر همدوسي يا كوهرنسي ميگويند.

تعداد صفحات 50 word

فهرست مطالب

:تاريخچه ...................................................................................................................1

: تفاوت پرتو ليزر با نور معمولي....................................................................................3

: تقسيم بندي ليزر ها...........................................................................................5

:معرفي چند نوع ليزر ........................................... ............ ...........................5

:ليزر اتمي - يوني....................................................... ...........................5

: ليزر هليوم-نئون............................................................ ...........................6

: ليزر آرگون......................................................... ...................................8

ليزر بخار مس.................................................................... ...........................10

كاربرد هاي ليزر ............................... ............ .................................12

ليزر پزشكي و كاربرد هاي آن ...................................... .............................13

اصول درمان ليزر هاي كم توان................................... ............ ......................14

سوالات رايج در مورد ليزر درماني................................. ............ ................18

ليزر درماني............................................... ............ ..........................20

انواع جراحي هاي اصلاحي ليزيك...........................................................21

Lasic-rrk................................ .... ............ ..........................

1. prk

آينده نگري و حفاظت .................... ............................................26

موارد عمل ليزيك..................................... ........................................27

موارد منع ليزيك................................. ............ ................................28

اشكالات عمل ليزيك......................... .......................................32

عارضه خشكي چشم بعد از عمل.................... ............ ............................39

بررسي نياز به درمان هاي ارتودنسي در دانش آموزان 16-14 ساله

بررسي نياز به درمان هاي ارتودنسي در دانش آموزان 16-14 ساله

منطقه19 آموزش و پرورش تهران در سال 1382

چكيده:

عنوان: بررسي نياز به درمان‌هاي ارتودنسي در دانش‌آموزان 16-14 ساله منطقه 19 آموزش و پرورش تهران در سال 1382.

سابقه و هدف : نياز به درمان‌هاي ارتودنسي الگوي شناخته شده‌اي ندارد و دندانپزشكان نظرهاي متفاوتي درباره نياز به درمان ابراز مي‌كنند. آگاهي از ميزان نياز به درمان‌هاي ارتودنسي براي برنامه ريزي‌هاي كلان بهداشتي و بيمه دندانپزشكي اهميت ويژه‌اي دارد. در اين پژوهش، نياز به درمان‌هاي ارتودنسي در دانش‌آموزان 16-14 ساله منطقه 19 آموزش و پرورش شهر تهران تعيين شد.

مواد و روش‌ها: در اين پژوهش 460 دانش‌آموز 16-14 ساله دبيرستاني از منطقه 19 آموزش و پرورش شهر تهران معاينه شدند و نياز به درمان‌هاي ارتودنسي به كمك جزء سلامت دنداني(DHC) شاخص نياز به درمان‌هاي ارتودنسي(IOTN) بررسي شد. نمونه‌ها از شش دبيرستان دولتي دخترانه و پسرانه به طور تصادفي وبه نسبت جمعيت انتخاب شدند و معاينات به كمك آيسلانگ و خط‌كش DHC زير نور آفتاب و روي صندلي معمولي انجام شد و يافته‌ها براي بررسي ميزان نياز در هر گروه و مقايسه بين گروه‌هاي مختلف تجزيه و تحليل گرديد.

يافته‌ها: از ميان دانش‌آموزان معاينه شده 6/17 درصد در رتبه 4و5، 9/25 درصد در رتبه 3 و 5/59 درصد در رتبه 1و2 سلامت دنداني قرار مي‌گيرند. رابطه معني‌داري ميان نياز به درمان‌هاي ارتودنسي با جنس و سن مشاهده نشد. (P>0.05) بيشترين عوامل ايجاد كننده نياز به درمان جابه‌جايي نقطه تماس، اورجت، اپن بايت و كراس بايت بود.

تعداد صفحات 56 word

فهرست مندرجات:

الف ـ ياد و نام خداوند

ب ـ صفحه عنوان

ج ـ تقدير و تشكر و قدرداني

د ـ تقدير و تشكر

ه ـ و ـ چكيده فارسي

فصل اول: دلايل انتخاب موضوع........................ 1

بيان مساله......................... 4-2

بررسي پيشينه پژوهش................ 20-5

معرفي شاخص نياز به درمان‌هاي ارتودنسي.......... 29-20

اهداف .............................. 30

فصل دوم: متغيرها.............................. 32-31

مواد و روش‌ها ...................... 35-33

مسائل اخلاقي و انساني طرح ....... 37

فصل سوم: يافته ها........................... 43-38

فصل چهارم: بحث................................ 46-44

نتيجه‌گيري........................ 47

پيشنهادات ........................ 48

مشكلات ............................ 48

منابع......................................... 51-49

Abstract................................................................................... 52

پروژه مروري بر علل شكست پروتزهاي كامل

مقدمه

بشر همواره در اين آرزو بوده كه تا حد امكان به نحوي از انحاء از دست رفتن دندانهاي خود را جبران نموده و از اين طريق مشكلات مضغي و زيبايي خود را جبران نمايد و در اين راستا سعي و كوشش فراواني نموده است كه ادامه آن تلاشها به نسل امروزي سپرده شده و حق اين است كه ما نيز تمام تلاش و توانائي‌هاي خود را در راه تكامل اين علم بكار بريم.

امروزه پيشرفت در جنبه‌هاي مختلف پزشكي و امكانات رفاهي بيشتر منجر به افزايش سن متوسط مردم گشته است، از طرفي علي‌رغم پيشرفتهاي غيرقابل انكاري كه در علم دندانپزشكي در جهت نگهداري و حفظ دندانهاي طبيعي بعمل مي‌آيد، افراد جامعه در سنين پايين‌ترين دندانهاي خود را از دست مي‌دهند و همين دو موضوع يعني افزايش متوسط سن و از دست دادن دندانها در سنين پايين‌تر سبب شده است تا روز به روز بر تعداد افراديكه از پروتزهاي كامل استفاده مي‌كنند افزوده گردد.

انتقال از مرحله داشتن دندانهاي طبيعي به مرحله بي‌دنداني كامل، دوراني است بس حساس و ناشناخته براي بيماران و بايد دانست، غالباً افرادي كه دندانهاي خود را از دست مي‌دهند از نظر جسمي از سلامت كامل برخوردار نمي‌باشند و استخوانهاي خود را از دست مي‌دهند از نظر جسمي از سلامت كامل برخوردار نمي‌باشند و استخوانهاي فكين آنها تراكم لازم را ندارند. از طرفي واكنشهاي ترميمي در اينگونه افراد نقصان پيدا كرده است. در اين بيماران به جاي الياف پريودونت، مخاط نقش نگهداري و پشتيباني دندانهاي مصنوعي را بعهده مي‌گيرد، كه بايد براي بيماران توضيح داده شود، زيرا آنان انتظار دارند كه پروتز كامل همچون دندانهاي طبيعي عمل كند كه مشكلي است مزيد بر مشكلات ديگر.

در برخورد با بيماران بي‌دندان بايستي با معاينه دقيق، بررسي حالات جسماني و رواني بيمار و با توجه به خواسته‌هاي بجا و نابجاي بيمار طرح درمان مناسبي تعيين كرد و با تكنيكي صحيح و اصولي اقدام به درمان كرد، البته با پيش‌بيني نتايج احتمالي درمان و در نظر گرفتن تمام شرايط مساعد و نامساعد محيط دهان بيمار.

حفره دهان محيطي است كه اعمال مختلفي را انجام مي‌دهد و درمان با پروتز صرفاً يك درمان ساده نسجي و ساختماني نيست، بلكه بايستي با جايگزين كردن دندانهاي از دست رفته حالات تشريحي، فانكشنهاي طبيعي و فيزيولوژيك اين ناحيه از بدن را تا حد امكان احياء و بازسازي كرد.

در برخي از موارد با وجود اينكه عمل كننده نهايت سعي خود را در بكار بردن اصول لازم در ساختن پروتز كامل ايده‌آل مي‌نمايد، معهذا چه در ضمن كار و چه پس از قرار دادن پروتز در دهان بيمار با مشكلاتي مواجه مي‌گردد كه به سختي مي‌تواند به علت اصلي آن پي ببرد و با اظهار ناراحتي و شكايت بيمار روبرو مي‌شود و علي رغم اصلاحات متعددي كه انجام مي‌دهد باز مشكلات بيمار پاربرجا مي‌ماند.

اشكالات و ناراحتي‌هايي كه بعد از قرار دادن پروتز كامل در دهان بيمار ايجاد مي‌شود متنوع هستند، در ضمن واكنش بيماران نيز در مقابل آنها مختلف است، كه بستگي به وضع سلامت عمومي جسمي و رواني، وضعيت حفره دهان و طرز تفكر و شخصيت آنان دارد. بعضي از بيماران در برابر كوچكترين آزردگي و تحريك خارجي عكس‌العمل‌هاي شديدي از خود نشان مي‌دهند و بعضي با داشتن شخصيتي قوي و كنترل عصبي خوب حتي زخم‌هاي شديد پروتز را بدون شكايت تحمل مي‌كنند كه هر دو اينها براي بيمار مفيد نيستند.

دندانپزشك بايد با آگاهي بر علوم آناتومي، پاتولوژي، روانشناسي و داشتن مهارتهاي لازم، عكس‌العمل‌هاي بافت نرم را در حالت طبيعي و پاتولوژيك تشخيص داده و بتواند يك اشكال موضعي را از مشكلات عمومي جسمي و رواني بيمار تميز دهد.

تعداد صفحات 180 word

مقدمه
فصل اول : مروري بر مقوله تشخيص و طرح درمان، مروري بر آناتومي محيط دهان
مروري بر مقوله تشخيص و طرح درمان
روشهاي تشخيص
نكات مهم و مؤثر در تشخيص
مروري بر آناتومي محيط دهان (انسان ساپورت كننده، استخوان فكين، مخاط)
ساپورت و انساج ساپورت كننده پروتز
ملاحظات آناتوميك منديبول از نظر نواحي ساپورت كننده
ملاحظات آناتوميك ماگزيلا از نظر نواحي ساپورت كننده
آناتومي استخوان هاي ساپورت كننده فكين
فيزيولوژي استخوان
مخاط
نواحي آناتوميكي بافت نرم در بيماران بي دندان فك بالا
نواحي آناتوميكي بافت نرم در بيماران بي دندان فك پايين
فصل دوم : مسائل مربوط به عدم موفقيت پروتز كامل و مشكلات پس از تحويل آن
قسمت اول (I): مسائل مربوط به بيمار كه به منظور جلوگيري از عدم موفقيت پروتز كامل بايستي در نظر گرفت
الف) شرايط، خصوصيات ويژه و خواسته‌ هاي بيمار
ب) مسائلي كه دندانپزشك در مورد بيمار بايد در نظر داشته باشد
مرحله تحويل پروتز
دستورالعمل‌ هاي ويژه براي بيمار
قسمت دوم (II): اشكالات و مسائلي كه در ضمن كار براي دندانپزشك بوجود مي آيند و باعث عدم موفقيت پروتز كامل مي شوند
گير پروتز
عوامل مؤثر بر گير پروتز
روابط فكين
اشكال در تعيين ارتفاع عمودي و عوارض ناشي از آن
منطقه خنثي (Neutral Zone)
پلن / سطح اكلوژن
مشكلات ناشي از تعيين نادرست پلن اكلوژن
بالانس اكلوژن
مشكلات ناشي از اكلوژن
عدم بالانس اكلوژن
عادات پارافانگشنال
اكلوژن تروماتيك
قسمت سوم (III): تجزيه و تحليل مسائلي كه پس از ساخته شدن پروتز و تحويل آن به بيمار پيش مي آيد
بررسي مشكلات مربوط به فقدان گير پروتز ها
الف) بررسي مشكلات مربوط به فقدان گير پروتز فك بالا
هنگام تحويل آن
هنگام باز كردن كامل دهان
هنگام صحبت كردن، خواندن سرود يا آواز
افتادن يا جابجايي پروتز در سمت بالانس
هنگام خنديدن
هنگاميكه بيمار مي خواهد سوت بزند
هنگام بريدن لقمه غذايي
نقش افزايش و كاهش بزاق بر گير پروتز
لق بودن كلي پروتز
ب) بررسي مشكلات مربوط به فقدان گير پروتز فك پايين
جابجايي پروتز فك پايين بطرف بالا هنگام زياد باز كردن دهان
حركت پروتز فك پايين كه با حركات مختلف زبان ايجاد مي شود
خارج شدن پروتز هنگام فانكشن
بررسي مشكلات مربوط به عدم ثبات پروتز
عوامل مؤثر بر ثبات پروتز
عدم ثبات پروتز هنگام اكلوژن مركزي
عدم ثبات پروتز هنگاميكه پروتز ها در اكلوژن نباشند
عدم ثبات پروتز هنگام بريدن غذا
بررسي آزردگي هاي بافت مخاطي توسط پروتز
آزردگي در بافت هاي دهان توسط پروتز
اشكال، علائم و نشانه‌ هاي آزردگي هاي مخاط تحمل كننده فشار
علائم و آزردگي هاي مخاط بستر پروتز كامل
نواحي ايجاد آزردگي در بافت هاي دهان
گاز گرفتن لب، گونه و زبان
ضايعات مخاط دهان ناشي از پروتز كامل
بررسي مشكلات مربوط به فانكشن
الف ـ اشكال در بلع
ب ـ حالت تهوع
ج ـ صداي بهم خوردم دندانها (Clicking)
د ـ خستگي عضلات جونده
ح ـ ضايعات و درد در T.m.j.
احساس كلي ناجور بودن پروتز (در صورتيكه دردي وجود ندارد)
بررسي مشكلات مربوط به زيبائس
زيبايي
برجستگي (پري زيربيني)
فرورفتگي قسمت مياني لب و شيار بين لبي (فيلتروم)
لب بالا فرو رفته (تو افتاده) است
مقدار زيادي از دندانها ديده مي شوند
مصنوعي بنظر رسيدن پروتز (نماي مصنوعي)
مقدار كمي از دندانها در معرض ديد هستند
عدم تقارن صورت
رنگ دندانها
بررسي مشكلات مربوط به تكلم
I ـ اشكال در اداي حروف لينگو ـ آلوئولار مانند (س)
IIـ اشكال در اداي حروف لبي (ب م پ)
III ـ صداهاي «ف» و «و» مشخص نيستند
IV ـ اشكال در اداي حروف زباني ـ كامي (د (ز) ـ ت)
بررسي مشكلات ناشي از عدم راحتي پروتز و علل آن
نواحي زخم شده
درد
احساس سوزش در ۲۴ ساعت اول يا در طول ۲ هفته اول
احساس سوزش در زبان – كام و گلو
قرمزي نسوج زير پروتز يا استوماتيت ناشي از پروتز
قرمز آتشين بودن تمامي نواحي مجاور پروتز همراه زبان و گونه
جمع شدن غذا زير پروتز
ارتباط بين پروتز، بزاق و ناراحتي هاي ايجاد شده در دهان (بررسي كميت و كيفيت بزاق)
اختلال در گيرنده هاي حسي
آزردگي در عضلات
فصل سوم : بحث و نتيجه گيري
مروري بر مقالات
نتيجه و خلاصه
منابع و ماخذ

پايان نامه بررسي عفونت ريوي مايكوپلاسمايي ناشي از مايكوپلاسما مايكوئيدس واريته مايكوئيدس و مايكوپلاسما كاپري كولوم

بررسي عفونت ريوي مايكوپلاسمايي ناشي از مايكوپلاسما مايكوئيدس واريته مايكوئيدس و مايكوپلاسما كاپري كولوم واريته كاپري كولوم در گوساله‌ها و بزهاي كشتارشده به روش PCR

مقدمه

عفونت پلوروپنوموني واگير،‌ بيماري تحليل برنده تنفسي است كه با جاي گرفتن در طبقه‌بندي بيماريهاي سازمان جهاني كنترل بيماريهاي واگير، لزوم و اهميت شناسايي آن مشخص شده است. عامل اصلي اين بيماري، گونه مايكوپلاسما مايكوئيدس مي‌باشد كه تايپ كلوني كوچك آن بطور اختصاصي به گله‌هاي گاو، خسارات فراواني ناشي از همه‌گيري گسترده و مرگ و مير فراوان تحميل كرده است.

تايپ كلوني بزرگ اين گونه همراه با دو گونه ديگر بنامهاي مايكوپلاسما كاپري كولوم كاپري كولوم و مايكوپلاسما مايكوئيدس كاپريفرم غيركلاسيك پلوروپنوموني واگير را در گله‌هاي گوسفند و بز بوجود آورده‌اند. اين بيماري در فرم كلاسيك، كه عامل آن مايكوپلاسما كاپري كولوم كاپري پنوموني شناخته مي‌شود، خسارات اقتصادي سهمگيني در گله‌هاي بز و گوسفند موجب گرديده است.

از آنجائيكه منطقه خاورميانه جزو مناطق مشكوك به آلودگي پلوروپنوموني واگير محسوب مي‌شود، حفظ وضعيت عاري بودن از عفونت در اين منطقه، مشكل يا تقريبا غيرممكن بوده و نيازمند بازنگري درراهبردهاي بكار رفته به منظور تشخيص و كنترل اين عفونت‌هاست. عدم برخورداري از خصوصيت پاتوگونوميك تشخيصي و پاتولوژيكي‌، مسير بيماريزايي ناشناخته و تنوع فنوتيپي بسيار پيچيده ارگانيسم در مواجهه با دستگاه ايمني ميزبان، بر مشكل شناسايي آن افزوده است. علاوه بر اين ، ابقا طولاني مدت باكتري در محل عفونت و وجود ناقلين بدون علامت‌، برنامه كنترل بيماري را با چالش روبرو كرده است.

از اين رو، شناسايي و بكارگيري روشهاي تشخيصي و تفريقي گونه‌هاي كلاستر مايكوپلاسما مايكوئيدس كه هركدام استراتژي جداگانه اي در برخورد با عفونت گله‌ها دارند، از اهميت ويژه‌اي برخوردار است.

تعداد صفحات 176 word

فهرست

الف- مقدمه

ب-چكيده

1- تاريخچه

2- خصوصيات كلي مايكوپلاسما.............................................................. 6

3- مقاومت مايكوپلاسماها........................................................... 8

4- طبقه بندي مايكوپلاسماها................................................................... 9

5- طبقه بندي كلاستر مايكوئيدس................................................................. 12

6- فيلوژني ....................................................................... 14

7- ساختمان 15

1-7-ساختمان مايكوپلاسما مايكوئيدس ................................................. 15

2-7- ساختمان مايكوپلاسما كاپري كولوم ........................................................ 17

8- بيولوژي مولكولي.......................................................................... 19

9- توالي‌هاي تكراري............................................................. 23

10- پروتئينهاي سطحي....................................................................... 25

11- فاكتور حدت 30

12- آناليز پروتئين ............................................................................. 32

13- طبقه بندي سويه‌ها .................................................................... 34

14- مشخصات گونه مايكوئيدس...................................................... 35

15- كشت و رشد گونه مايكوئيدس ................................................................................ 38

16- كشت و رشد گونه كاپري كولوم ........................................................................ 41

1-16- محيط Thiacourt ....................................................................... 41

17- بيماري پلوروپنوموني واگير گاوان................................................................. 44

1-17- علائم باليني ................................................................................. 45

2-17- علائم كالبدگشايي بيماري ........................................................................................................ 47

3-17- پاتوژنز 50

1-3-17- مكانيسمهاي مقابله با دستگاه ايمني............................................................................................ 53

4-17- اختصاصيت ميزبان..................................................................................... 57

5-17- انتقال بيماري ......................................................................................... 58

6-17- سير همه گيري ...................................................................... 59

1-6-17- مخزن 59...................................................................................

2-6-17- راه انتقال................................................................... 59

7-17- پيشگيري و كنترل..................................................................... 60

1-7-17- اقدامات لازم براي حفاظت مناطق عاري از بيماري........................................................................... 61

2-7-17- اقدامات لازم هنگام شيوع بيماري.............................................................................................. 62

3-7-17- اقدامات لازم در مناطق آلوده بومي........................................................................................... 63

18- بيماري پلوروپنوموني واگير بزان .................................................................................................. 63

1-18- علائم باليني .............................................................................. 64

2-18- علائم كالبد گشايي................................................................ 66

19- گونه مايكوپلاسما كاپريكولوم كاپريكولوم........................................................ 69

1-19- سندروم MASKePs..................................................................... 70

2-19- علائم باليني.............................................................................. 71

3-19- علائم كالبد گشايي..................................................................... 71

4-19- سندروم آگالاكتيه واگير................................................................ 73

20- گونه مايكوپلاسما كاپري .................................................................. 73

1-20- بيماريزايي ............................................................................ 73

2-20- علائم كالبد گشايي...................................................................... 74

21- سير همه‌گيري.................................................................... 75

1-21-مخزن ....................................................................... 75

2-21-راه انتقال ...........................................................................

3-21-جمعيت ميزبان........................................................................ 77

22-پيشگيري وكنترل ..................................................................... 77

1-22- اقدامات لازم براي محافظت مناطق عاري از بيماري...................................... 77

2-22- اقدامات لازم هنگام شيوع بيماري....................................................................... 78

3-22- اقدامات لازم در مناطق آلوده بومي................................................................... 78

23-واكسن ......................................................... 79

1-23-واكسن MmmLC ............................................................................................................ 79

2-23-واكسن Mccp ..................................................................... 79

25-تشخيص افتراقي................................................................ 80

1-25-شناسايي عامل بيماري زا ........................................................ ...... 81

1-1-25-بررسي ميكروسكوپيك اگزوداي ريه از طريق تهيه اسمير يا برش بافتي............................ 81

2-25- تشخيص آزمايشگاهي ............................................................... 81

1-2-25- روش كشت و جداسازي......................................................... 81

1-1-2-25- انتخاب نمونه ها .................................................................... 82

2-1-2-25- آماده سازي نمونه ها .............................................................. 82

3-25- تستهاي بيوشيمي............................................................ 83

4-25- روشهاي سرولوژي.................................................................. 85

1-4-25- عوامل موثر در آزمايشات سرولوژي ...................................................... 85

2-4-25- تست مهاري رشد ....................................................................... 87

3-4-25- تست ايمونو فلورسانس .................................................................... 88

4-4-25- تست رسوب ژلي................................................................ ...... 88

5-4-25- تست فيكساسيون كامپلمان ..................................................... 89

6-4-25- تست ممانعت از هماگلوتيناسيون ..................................................................... 89

7-4-25- تست آگلوتيناسيون لاتكس................................................................... 90

8-4-25- تست اليزاي رقابتي.................................................................... 91

9-4-25- ساير تستهاي تشخيصي................................................................... 94

5-25 - مشكلات روشهاي سنتي.......................................................................... 94

6-25- تشخيص با استفاده از PCR....................................................... 95

فصل دوم: روش كار

26- روش كار 101

1-26- جمع آوري نمونه ............................................................................ 101

1-1-26- مواد لازم.................................................................................. 101

2-1-26- بخش جمع آوري نمونه........................................................... 101

3-1-26- نمونه برداري ......................................................................... 103

2-26- كشت و جداسازي نمونه ها............................................................. 104

1-2-26- مواد لازم ....................................................................... 104

2-2-26- طرز تهيه محيط كشت اختصاصي براي جداسازي مايكوپلاسماي نشخوار كنندگان ................. 106

1-2-2-26- مواد لازم ........................................................................ 106

2-2-2-26- روش تهيه محيط كشت........................................................................... 107

3-26- استخراج DNA مايكوپلاسما........................................................... 109

1-3-26- روش استخراج DNA از نمونه هاي ارسالي................................................... 109

4-26- فرايند PCR ............................................................. 110

1-4-26- مواد لازم .............................................................. 110

2-4-26- آماده سازي مواد جهت واكنش PCR ........................................................ 112

1-2-4-26- افزوده سازي DNA نمونه‌ها ..................................................... 112

2-2-4-26- افزوده سازي DNA كلونيهاي جدا شده................................................. 115

3-2-4-26- تهيه مخلوط اصلي اوليه.................................................................... 115

3-4-26- پرايمرها.................................................................... 115

4-26- واكنش PCR................................................................ 117

5-26- تهيه ژل الكتروفورز .................................................................. 118

1-5-26- طرز تهيه محلول اتيديوم برمايد .................................................... 119

6-26- الكتروفورز .................................................................. 121

7-26- رويت باندهاي ايجاد شده ..................................................................... 122

فصل سوم: نتايج

27- نتايج ..................................................................... 124

1-27- جداسازي 124

1-1-27- بررسي عملكرد محيط كشت.................................................................. 124

2-1-27- نتايج كشت نمونه هاي ارسالي ......................................................... 124

1-2-1-27- نتايج روز پنجم ............................................................ 125

2-2-1-27- نتايج روزهفتم تا دهم............................................................... 125

3-2-1-27- نتايج روزپانزدهم............................................ 126

2-27- نتايج PCR

1-2-27- نتايج PCR نمونه ها با پرايمر جنس ........................................ 126

2-2-27- تائيد كلوني هاي جدا شده............................................ 127

3-2-27- نتايج PCR نمونه ها با پرايمر كلاستر مايكوئيدس........................ 127

4-2-27- نتايج PCR نمونه ها با پرايمر گونه آگالاكتيه..................................... 128

5-2-27- نتايج PCR نمونه ها با پرايمر گونه مايكوئيدس كلوني بزرگ..................... 129

3-27- نتايج كالبد گشايي.......................................................................... 130

1-3-27- معيار انتخاب .................................................................................. 130

پايان نامه وضعيت پراكسيداسيون ليپيدها در پلاسماي بيماران نارسايي احتقاني قلب

خلاصه فارسي

سابقه و هدف:

نارسايي احتقاني قلب (Congestive Heart Failure) سندرومي است كه با اختلال عملكرد مزمن و پيشرونده سيستوليك بطن چپ مشخص ميشود. اخيرا نقش استرس اكسيداتيو بعنوان يك مكانيزم پيشرفت بيماري مورد بررسي قرار گرفته است. هدف از اين مطالعه بررسي وضعيت پراكسيداسيون ليپيدها در پلاسماي خون بيماران مبتلا به نارسايي احتقاني قلب (كلاس فونكسيونل وIV) و مقايسه آن با گروه شاهد (افراد سالم) بوده است.

مواد و روش ها

اين مطالعه مورد – شاهد بر روي 30 بيمار مبتلا به CHF بستري شده در بخش قلب بيمارستان شهيد بهشتي بابل و 30 فرد شاهد (جور شده از نظر سن و جنس و سطح اجتماعي) انجام گرفت. مقادير MDA پلاسما براي تعيين پراكسيداسيون ليپيدها در پلاسماي خون افراد مورد مطالعه استفاده شد.

يافته ها:

ميانگين غلظت ماده MDA پلاسماي خون بيماران CHF بطور معني داري بالاتر از افراد شاهد بود (012/0=P). همچنين ميزان غلظت MDA پلاسما در كلاس IV بيماري بطور معني داري كم تر از كلاس بود.(008/0=P)

نتيجه گيري:

يافته هاي ما نشان دهنده بالا بودن وضعيت پراكسيداسيون ليپيدها در پلاسماي بيماران CHF و يك رابطه منفي بين غلظت پلاسمايي ماده MDA (به عنوان شاخص پراكسيداسيون ليپيدها) و شدت CHF مي باشد.

تعداد صفحات 60 word

پايان نامه بررسي ويژگيهاي دموگرافيك وباليني بيماران مبتلا به كانسر معده

بررسي ويژگيهاي دموگرافيك وباليني بيماران مبتلا به كا نسر معده بستري در بيمارستان رسول اكرم ، طي سالهاي 1386_ 1381

چكيده فارسي:

بيان مسئله: عليرغم كاهش چشمگير بروز سرطان معده در كشورهاي پيشرفته اين بيماري هنوز به عنوان يكي از علل شايع مرگ و مير ناشي از بدخيمي در جهان و همچنين ايران مطرح است. از اين رو هدف اين پژوهش ،بررسي ويژگيهاي باليني و دموگرافيك سرطان معده در نمونه اي از بيماران ايراني به عنوان گامي اوليه براي افزايش آگاهي اپيدميولوژيك بيماري و كمك به انجام مفيدتر، طرح ها ي بهداشت عمومي است.

روش انجام كار: 176 پرونده داراي گزارش پاتولوژي تاييد كننده سرطان معده در فاصله سالهاي 86-1381 كه به بيمارستان رسول اكرم شهر تهران مراجعه كرده بودند به صورت مقطعي و گذشته نگرو سرشماري مورد بررسي قرار گرفت و اطلاعات مورد نياز بنا بر چك ليست تهيه شده محتوي سن ، جنس ، سابقه خانوادگي سرطان معده، علائم باليني ، محل آناتومي درگيري معده ، نوع پاتولوژي بيماري و stage بيماري بدست آمد ودر نهايت داده ها با استفاده از آناليز توصيفي و تحليلي نرم افزار SPSS گزارش شد.

نتيجه: با توجه به آناليز داده هاي موردنظر، ميانگين انحراف معيار سني بيماران 5/1361/64 سال بود، توزيع جنسي مردان بيشتر از زنان()، درگيري آنتروم و پيلور شايعترين محل آناتوميك سرطان معده (1/49%) بود و فراواني آدنوكارسنيوماي روده اي و منتشر نزديك بهم به ترتيب ازراست به چپ : (9/23%) و (3/23%) بدست آمد، شايعترين تظاهرات باليني به ترتيب شيوع:كاهش وزن و درد شكم (5/54%) استفراغ (42%) و بي اشتهايي (8/35%) و شايعترين مرحله بيماري در هنگام مراجعه stage IV (9/45%) بود ، شايعترين گروه سني درگير در آدنوكارسنيوهاي منتشر گروه سني 54-40 سال (1/34%) بود كه ارتباط آماري معني داري نيز بين آدنوكارسنيوماي منتشر و گروه سني 54-40 سال (0.046=P) و گروه سني بالاي 69 سال (0.03=P) وجود داشت ولي عليرغم فراواني بالاتر آدنوكارسينوماي روده اي در گروه بالاي 69 سال (9/42%) ارتباط آماري معني داري بين نوع پاتولوژيك آدنوكارسنيوماي روده اي وتوزيع گروههاي سني به تفكيك وجود نداشت.

بحث: تشابه نسبي بين نتايج اين پروهش باديگر بررسي هاي مشابه در زمينه، توزيع جنسي مبتلايان ، تظاهرات باليني شايع ، شايعترين مرحله تشخيص بيماري ، ارتباط نوع پاتولوژيك بيماري با توزيع گروههاي سني وفراواني آدنوكارسنيوماي منتشر و روده اي (مشابه كشورهاي بروز پايين) ديده شد. عليرغم وجود اختلافاتي همچون ميانگين پايين تر سني بيماران و شايعترين محل آناتوميك درگير با آمار كشورهاي پيشرفته كه نمايانگر ويژگي هاي دموگرافيك متفاوت در كشور مي باشد.

تعداد صفحات 80 word

فصل اول ( مقدمه پژوهش )

- مقدمه پژوهش

- اهميت مسئله پژوهش

- فرضيه ها و يا سئولات پژوهش

- تعريف واژگان

فصل دوم (بررسي پيشينه پژوهش)

- جنين شنا سي معده

- بافت شنا سي معده

- آناتومي معده

- فيزيولوژي معده

- نئوپلاسمها ي معده

فصل سوم ( روش اجراي پژوهش)

فصل چهارم (يافته هاي پژوهش)

- نتايج

- جداول

- نمودارها

فصل پنجم( بحث پژوهش)

- بحث و تفسير نتايج

- نتيجه گيري نهايي

- محدوديت ها و پيشنهادها

بخش ضما ئم

- منابع - چك ليست

- Abstract